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12月8日，普洛药业(000739.SZ)在投资者电话交流会上表示，随着国家对疫情逐步放开，公司抗感染药物在未来的一段时间预计会有不错的表现，目前运费也有下降趋势，也会逐步恢复到过去正常状态。明年会有更多的产能投入使用，公司对明年三项业务发展保持乐观态度。高活产能是非常稀缺的产能，由于疫情耽误了一些建设进度，预计于明年一季度可以投入使用。其中有两条大生产线用于满足中间体生产，因为高活API的产能一般不需要太大，这里有一些小规模生产线用于高活API生产。此外，中间体生产线有一半的产能是被国外客户预定了，实验室已经开始一些API项目。

在交流会上，普洛药业指出，随着国家对疫情逐步放开，公司抗感染药物在未来的一段时间预计会有不错的表现，目前运费也有下降趋势，也会逐步恢复到过去正常状态。在新10条出来前，公司就做了预案，公司已经做了充分的保障生产的准备。

在产能建设方面，明年会有更多的产能投入使用，这将对明年的增长带来一些实质的帮助。公司四季度的业务继续保持了一个向好的趋势，今年全年营收增长良好，公司对明年三项业务发展保持乐观态度。

据普洛药业介绍，过去几年，由于公司在研发端的加强，得到很多国内外客户的认可，CDMO项目的增加非常明显。一方面由于公司有成本竞争优势，另一方面也有非常大的产能。公司近几年也在逐步进行“RSM+注册中间体+API+制剂”的整个产业链延伸。

由于公司与Bigpharma长期以来的良好合作，这些海外的CDMO公司作为Bigpharma的供应商，公司给他们供应RSM+注册中间体，这些CDMO公司也更容易得到Bigpharma的认可，公司RSM和注册中间体这块业务跟海外大型CDMO公司匹配性还是非常高的，所以目前项目数增加也很快。

关于公司高活实验室和生产线4亿的投入中商业化和小试中试比例以及后续投产进度，普洛药业表示，高活产能是非常稀缺的产能，由于疫情耽误了一些建设进度，预计于明年一季度可以投入使用。其中有两条大生产线用于满足中间体生产，因为高活API的产能一般不需要太大，这里有一些小规模生产线用于高活API生产。

普洛药业还表示，从小试、中试到商业化都可以进行，而更小的可以在实验室做。中间体生产线有一半的产能是被国外客户预定了，实验室已经开始一些API项目，还有一些项目客户要来现场审计。公司在7月份递交了API的PQ认证资料，制剂认证申报资料已于11月下旬递交。

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