亿帆医药(002019)01月12日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

(资料图)

投资者：公司是主要的VB5生产企业，生产的VB5除了用于养殖，是否生产医药、保健食品的VB5？

亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注。维生素B5主要用于医药、食品及饲料添加剂。谢谢！

投资者：据国家药品审批中心显示，公司F627已经在资料补充，而一般来说资料补充最长期限是60个工作日，那么如果该产品如果在一季度获批，公司是否已经做好投产前各项准备？

亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注。在研产品F-627的前期工作已准备就绪。谢谢！

投资者：F652是否已进入CDE审评环节？F627现已进入“化药临床一部”环节是否属实，预计还得多久完成CDE审评？贵司可降解塑料年产量多少？谢谢

亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注。（1）目前在研项目F-652在国内的新临床试验处于临床试验批件申请阶段；（2）在研产品F-627在国内审评目前仍在正常进行中；（3）目前公司全生物降解材料产能为10,000吨。同时，该业务不属于公司重点发展的业务，具体产销量请查阅届时公司披露的定期报告。谢谢！

投资者：公司是否已经收到美国独家授权企业的首笔付款？

亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注。相关许可费用依据商业化合作协议执行，如达到披露标准，将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：请董秘1、阐述一下F-627这类产品目前全球的年市场容量2、F-627在中、美、欧洲主要国家的预期年营收3、公司如何定位F627在同类产品中的地位

亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注。（1）根据IMS数据库显示，2021年升白药的全球市场容量约为68亿美金；（2）产品业绩我们将会根据信息披露规则进行披露；（3）从在研产品F-627目前的临床数据与市场主导的长效原研药Neulasta头对头临床试验结果来看，其临床效果相似。谢谢！

投资者：贵公司11月1日提到合成生物项目YF-GT已经完成三个里程碑，有望2022年完成第四个，也是最后一个里程碑。请问2022年是否完成？公司信息披露不诚信的原因是什么？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！公司第一个以合成生物技术研发的维生素产品基本达到最后一个里程碑条件了。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：新年好！看到公司关于f627的补充材料已于12月21日提交并排队待审核。请问截止目前国内现场核查环节完成了吗？还是要等候补充材料审核完成后才进行现场核查吗？希望能如实真诚地回答和交流(不要用若有节点性进展，将按规定披露之类的空话套话无聊的话)，谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注。在研产品F-627在国内审评目前仍在正常进行中，其国内GMP检查已经完成。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：您好，新药F627国内检查申报了吗，美国和欧洲检查收到通知了吗，感冒类药物现在生产线还满负荷吗

亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注。（1）在研产品F-627在国内审评目前仍在正常进行中；同时，截止目前，尚未收到来自FDA和EMA的现场检查通知。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告；（2）目前公司相关产线仍满负荷生产。谢谢！

亿帆医药2022三季报显示，公司主营收入27.29亿元，同比下降19.68%；归母净利润2.03亿元，同比下降30.1%；扣非净利润1.3亿元，同比下降47.89%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入9.6亿元，同比下降5.94%；单季度归母净利润4269.6万元，同比下降45.0%；单季度扣非净利润2492.54万元，同比下降62.08%；负债率28.14%，投资收益-1368.76万元，财务费用2406.47万元，毛利率51.21%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流入1677.91万，融资余额增加；融券净流出14.2万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，亿帆医药（002019）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标2星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

亿帆医药（002019）主营业务：医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务

以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

关键词： 饲料添加剂 主要用于 亿帆医药