微芯生物(688321)02月08日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：刚刚看到公司发布宁志强，赵疏梅已办理退休并返聘，这样是否可以抛售所持公司股份？鲁先平先生83年大学毕业，是否也已超过60周岁到退休年龄？

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微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！宁志强博士和赵疏梅女士个人持有股份为17,500股和15,000股，退休离任后将严格遵守《公司法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等有关规定中关于董监高离任后有关股份管理等相关规定及其所作的相关承诺。鲁博士暂未到退休年龄。感谢您的关注！

投资者：1.公司的双洛平针对nash适应症进展缓慢，有没有想办法提速？2.公司去年在40元左右回购股份，今年股价已跌至20元平台，建议再次回购注销并加大回购力度。

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司正积极推进各项临床试验的开发，感谢您的建议和关注！

投资者：请问双洛平销量差公司有没有应对措施？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！双洛平已经进入医保，销售情况敬请关注公司定期报告，感谢您的关注！

投资者：请问公司董秘：在EGFR敏感突变和/或耐药突变的NSCLC移植瘤模型中，迪哲医药研发的舒沃替尼联合戈利昔替尼显示出抗肿瘤协同作用，目前已开展II期临床试验。请问这个与微芯生物的创新药有什么区别？这个药如果上市，微芯生物治疗相同病种的创新药还有销售市场吗？如果微芯的销售量比别人的小很多，公司如何面对？公司能不能与迪哲医药联合研发治疗非小细胞肺癌（的药物?

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！上述2个迪哲医药的试验药物分别针对EGFR和JAK靶点，与微芯生物现有药物在靶点选择上有所不同。由于绝大部分肿瘤仍属于无法治愈的疾病，同时具有高度的异质性，因此临床治疗针对不同患者或在不同阶段仍需要不同机制的药物，通常情况下不同机制的药物在治疗实践中是相互补充的（相同机制除外）。药物的临床应用需要基于循证医学证据的研究积累，特别是对于新机制的药物，持续的适应症探索研究是发现其临床价值和应用推广的必由之路，这也是公司重点开展的工作。公司具有多元化的研发战略，包括自研、引进、对外授权、和研究合作。感谢您的建议和关注！

投资者：请问双洛平有没有国外公司洽谈合作国外市场？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！敬请关注公司公告，感谢您的关注！

投资者：您好，请问公司有能力仿制国外专利到期的药吗？如果有能力仿制为什么不仿制国外专利到期药加快公司发张？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司专注于小分子原创新药的研发，期望通过具有革命性疗效的创新机制药物，为患者带来新的治疗选择和临床获益。感谢您的关注！

投资者：请问微芯生物上市四年以来业绩越来越不好，公司有应对措施吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司自2019年上市以来，营业收入始终维持着高速稳定增长，2020年和2021年连续两年营业收入同比增长超过50%，公司将继续努力推进相关研发和商业化进程，实现稳定且良好的业绩回报股东。感谢您的关注！

投资者：您好，双洛平中国销量不行，是否有必要加快国外市场开发？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！双洛平销售情况敬请关注公司定期报告，公司正积极推进各产品的海外市场开发，感谢您的关注！

投资者：您好，据说国外医药公司要收购微芯生物股权控股微芯生物请问是真的吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司不知有此消息，请关注公司及交易所官方披露渠道，感谢您的关注！

投资者：您好，据说双洛平医保谈判失败，公司作为上市公司为什么不公告一下双洛平医保谈判失败的原因？请尽快回复

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西格列他钠已经成功进入医保，详细信息请参阅公司于2023年1月20日披露的《自愿披露关于公司产品西格列他钠新纳入《国家医保目录》的公告》，感谢您的关注！

投资者：董秘您好，请问公司的西格列他钠是否已用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）Ⅱ期临床试验？目前进展如何？谢谢。

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西格列他钠针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）Ⅱ期临床试验正在进行患者入组，若有相关进展公司会及时进行披露，感谢您的关注！

投资者：请问公司董秘：1.西达本胺治疗乳腺癌及西格列他钠治疗糖尿病为什么一直不能进入医保？西达本胺、西格列他钠的销售额什么时候各自能达10亿元？2.2022年，微芯生物在研发方面基本没有进展，2023年预计有哪些进展？3.成都微芯小分子研发什么时候能进入临床实验？4.在美国的研发为什么没有下文啦？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！1、西格列他钠已经进入医保，详细信息请参阅公司公告，公司会根据西达本胺在不同适应症对营收的贡献率进行综合评估，在适当时间启动西达本胺乳腺癌适应症进入医保的相关工作。西达本胺、西格列他钠的销售情况请参阅定期报告。2、2022年西达本胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床已经完成全部患者入组，预计2023年提交上市申请，西达本胺联合PD-1抗体治疗非小细胞肺癌的临床试验2022年完成了首例患者入组，2023年计划完成全部患者入组；西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病2022年完成了全部患者入组，计划2023年提交上市申请，西格列他钠治疗NASH的临床试验2022年在积极入组中；西奥罗尼治疗小细胞肺癌和卵巢癌的两项三期临床2022年持续推进入组工作，治疗软组织肉瘤的II期临床试验2022年完成了首例患者入组，在美国开展的治疗小细胞肺癌的Ib/II期临床试验2022年也已经有患者进行入组，其他临床及临床前研究均在积极推进中3、成都微芯正积极推进各项临床前项目，若有进展公司会及时进行披露。4、公司在美国的临床开发项目正在积极推进中，感谢您的关注！

投资者：公司股价自上市首日125元至22年末22元，下跌82.4%，跌了四年。也未能完成22年50%的营收增长，研发和临床进度也出现推迟。希望新的一年公司能再给投资人画个好吃点的饼，也期冀公司体现出自诩的fic企业的优势。

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！二级市场的股票价格波动受到多种因素影响，公司会一如既往地专注新药研发和各项业务发展，以高质量的原创新药和良好的成长规模回报患者和投资者，感谢您的关注！

投资者：您好，现在双洛平中国市场接受差，导致销量小，公司是否有计划加快双洛平国外市场开发？毕竟国外市场接受创新药程度高。

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！双洛平销售情况敬请关注公司定期报告，公司正积极推进各产品的海外市场开发，感谢您的关注！

微芯生物2022三季报显示，公司主营收入3.36亿元，同比上升21.38%；归母净利润-4221.12万元，同比下降74.03%；扣非净利润-4916.52万元，同比下降12.58%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.2亿元，同比上升28.44%；单季度归母净利润-2292.29万元，同比下降34.03%；单季度扣非净利润-2658.18万元，同比上升7.94%；负债率40.46%，投资收益78.09万元，财务费用-512.16万元，毛利率93.68%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出6056.31万，融资余额减少；融券净流出1007.64万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，微芯生物（688321）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

微芯生物（688321）主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。

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关键词： 临床试验 积极推进